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在Western實驗中，蛋白Marker可以監(jiān)控蛋白質在SDS-PAGE中的遷移，監(jiān)控蛋白的轉膜效率，確定蛋白分子量大小。選擇正確的蛋白Marker是westernblot實驗成功的條件之一。蛋白Marker分為兩種：一種是未預染的Marker，即寬分子量蛋白標準，高分子量蛋白標準及低分子量蛋白標準；另一種是預染的Marker，即單色預染和多色預染。一、未預染蛋白Marker未預染的蛋白Marker是簡單，也是最準確的一種，由于沒有附帶染料分子或者標記大小正好是蛋白原本的大小...

在細胞培養(yǎng)過程中，經常加入5%-20%的Gibco胎牛血清，最常使用的Gibco胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續(xù)實驗的結果，我們在實驗中使用10%的Gibco澳洲胎牛血清培養(yǎng)293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的Gibco胎牛血清或者20%的Gibco胎牛血清，要根據具體細胞選擇合適的Gibco胎牛血清濃度。為防止客戶由于操作方面而使黑點生成的辦法。對此一定要做好以下幾點。方可使細胞培養(yǎng)順利。（1）盡可能地減少血清凍融次數。（...

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清(400g，1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，使用產品時要搖動并加熱血清至37℃，沉淀會自然消失。如何避免胎牛血清中產生沉淀?按如下操作可避免沉淀的產生：(1)解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍...

細胞凋亡是細胞的基本特征之一，它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。形態(tài)學檢測是研究細胞凋亡的基本方法。細胞凋亡的形態(tài)學變化是多階段的，起初，細胞間連接和微絨毛消失，細胞體積縮小，胞漿凝縮，內質網變疏松并與胞膜融合，形成一個個空泡，核糖體與線粒體等細胞器聚集，結構尚無明顯改變，細胞核內的染色質逐漸凝聚成新月狀附在核膜周邊，細胞核固縮呈均一的致密物，進而斷裂成碎塊，此時細胞膜仍保持完整：然后，胞膜及核膜不斷出芽、脫落，一個細胞變成數個大小不等的有膜...

液體培養(yǎng)基，固體培養(yǎng)基的對應詞，是微生物或動植物細胞的液狀培養(yǎng)基。它具有進行通氣培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)的優(yōu)點。在靜止的條件下，在菌體或培養(yǎng)細胞的周圍，形成透過養(yǎng)分的壁障，養(yǎng)分的攝入受到阻礙。由于在通氣或在振蕩的條件下，可消除這種阻礙以及增加供氧量，所以有利于細胞生長，提高生產量。液體培養(yǎng)基接種要注意的事項有哪些：①用酒精棉消毒操作臺面。將移液器吸頭盒放入酒精燈右側，靠近酒精燈放置。將需要進行液體轉接的試管插在試管架上，置于酒精燈左邊左手附近。將移液器調至合適的刻度放于右手附近的架子上...

細胞培養(yǎng)（cellculture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養(yǎng)都是一個*的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺　＜毎囵B(yǎng)技術可以由一個細胞經過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術*的環(huán)節(jié)，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。細胞培養(yǎng)技術是細胞生...