簡(jiǎn)要描述:伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠是 粒徑為200 nm 的納米磁珠表面上共價(jià)結(jié)合了大量的伴刀豆球蛋白A(ConA)納米級(jí)磁珠提供的超大比表面積,具有更多的結(jié)合位點(diǎn),磁珠使用量更少,非特異性吸附率低。
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品牌 | Life-iLab/李記生物 | 貨號(hào) | AP62L222 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
伴刀豆球蛋白A(ConA)磁珠是 粒徑為200 nm 的納米磁珠表面上共價(jià)結(jié)合了大量的伴刀豆球蛋白A(ConA)納米級(jí)磁珠提供的超大比表面積,具有更多的結(jié)合位點(diǎn),磁珠使用量更少,非特異性吸附率低。用于分離細(xì)胞或從血清和細(xì)胞提取物中分離糖蛋白,并可以借助磁力架等磁分離設(shè)備非常便捷地應(yīng)用于分離糖蛋白,CUT&RUN CUT&Tag 等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
訂購(gòu)信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 |
伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠 | AP62L222 | 1 mL |
運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。4℃保存,有效期12個(gè)月。注:避免凍融或離心磁珠。
技術(shù)參數(shù)
基質(zhì) | 硅基磁珠 |
配體 | 伴刀豆球蛋白A(ConA) |
粒徑 | 200nm |
磁珠濃度 | 10mg/mL |
結(jié)合能力 | ≥0.9mg 糖蛋白/mL磁珠 |
適用范圍 | 分離糖蛋白,CUT&RUN,CUT&Tag |
使用方法
自備試劑
緩沖液 | 配方 |
結(jié)合緩沖液 | 1×PBS, 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4) |
洗滌緩沖液 | 1×PBS, 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4), 0.1% Tween 20 |
洗脫緩沖液 | 5mM Tris(pH 8.0), 0.15M NaCl, 0.05% SDS,1M Glucose |
1.樣本處理
(1) 準(zhǔn)備哺乳動(dòng)物細(xì)胞(1.0×104~1.0×105個(gè)),離心收集(4℃,600×g,3-5min),小心吸棄上清;
(2) 加入 500 μL 結(jié)合緩沖液,充分混勻重懸細(xì)胞,離心收集(4℃,600×g,3-5min),小心吸棄上清;
(3) 加入 200-500 μL結(jié)合緩沖液,同時(shí)加入蛋白酶抑制劑,充分混勻,重懸細(xì)胞。
2.磁珠預(yù)處理
(4) 用移液器輕柔吹打伴刀豆球蛋白A磁珠 ,使其充分混勻,取10 µL磁珠懸液(可酌情調(diào)整磁珠用量)置于新的 1.5 mL離心管中,接著在磁力架上靜置 1 min,待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,吸棄上清;
(5) 加入 500μL 結(jié)合緩沖液 ,用移液器輕柔吹打重懸磁珠,接著在磁力架上靜置 1 min,待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,吸棄上清;
(6) 重復(fù)上個(gè)步驟(5)一次,注:面對(duì)多個(gè)樣品時(shí),可先將總共所需的磁珠預(yù)處理后再分裝到各個(gè)反應(yīng)管中。
3.樣品的結(jié)合
(7) 在預(yù)處理后的磁珠中加入步驟3處理后的細(xì)胞樣本混合,置于旋轉(zhuǎn)混合儀上孵育(常溫30min),接著在磁力架上靜置 1min,待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,小心吸棄上清,離心管中剩余的即為蛋白-磁珠復(fù)合物;
4.洗滌
(8) 在步驟(7)得到的蛋白-磁珠復(fù)合物中加入500 μL洗滌緩沖液,用移液器輕柔吹打磁珠,并置于旋轉(zhuǎn)混勻儀上孵育5min,接著在磁力架上靜置1min,待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,吸棄上清。再重復(fù)此步驟兩次;
5.蛋白洗脫
(9) 在步驟(8)得到的蛋白-磁珠復(fù)合物中加入50~250 μL洗脫緩沖液,置于翻轉(zhuǎn)混合儀上孵育(常溫10-30 min),接著在磁力架上靜置 1 min,待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,收集上清,即為目的蛋白。收集上清,即為目的蛋白。若洗脫效果不佳,可重復(fù)洗脫一次,或者增加孵育時(shí)間。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
2. 請(qǐng)勿高速離心、干燥或冷凍磁珠,這些操作會(huì)導(dǎo)致磁珠聚集而降低結(jié)合能力。
3. 避免使用含有 EDTA 或其它金屬螯合劑的試劑,否則會(huì)降低磁珠與蛋白的結(jié)合效率 。
4. 磁珠使用前應(yīng)充分振蕩均勻。磁珠應(yīng)保存在儲(chǔ)存溶液中,防止干燥。
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